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IDMP準拠を加速し、参照データ管理を簡潔化

常に最新の状態を維持し、常に変化するISO IDMPの基準や保健当局の参照データ要件に対応できます。

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SPORIFY

SPORIFYは、参照データの照合・維持・同期・連携のプロセスを高速化、簡潔化することで、システムや地域を縦断したデータの連携を強化します。

一元管理によるIDMP準拠

リアルタイムのSPOR更新により、ISO IDMPの新基準に準拠した製品データの準備と管理を行います。

シームレスなRIM連携

SPORIFYは特定のベンダーに依存しないアプリケーションです。軽量なAPI経由で接続し、あらゆるRIMシステムと互換性があるため、移行の必要がありません。

生産性の向上と時間の節約

初期データのマッピングを最大9倍速で完了します。また、自動データ同期機能を活用して変更に遅れをとることなく対応できます。

参照データ管理の簡潔化

ソースデータの検索や、内部管理された用語をSPOR RMSおよびOMSに向けて翻訳するのに必要な手作業を大幅に削減します。

特徴

SPORIFYをお使いいただくことで、お客様の真価を発揮いだだけます。

EMA SPORマッピングと連携

APIはシンプルかつ安全なソリューションを実現し、お客様のシステムとSPORのマスターデータ間のマッピング・同期・通知サービスを可能にします。

使いやすいデータの洞察

運用全体のコンプライアンス状況をリアルタイムで把握し、ダッシュボードや分析機能で運用のパフォーマンスを最適化します。

自動データ同期と通知

自動化されたワークフローのトリガーと通知により、保健当局のデータが変更された場合、必要な変更を通知し、コンプライアンスに適合したデータを維持できます。

NavaXについての詳細

LifeSphereの最新の自動化

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SPORIFYMladen Prenc2024-12-05T09:14:23+00:00

ArisGlobalは、医薬品開発、安全性モニタリング、および規制コンプライアンスを推進するソリューションに特化した、ライフサイエンス業界における重要なパートナーとなり得る会社です。当社は、大手バイオ製薬企業やFDA、カナダ保健省、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）などの規制当局を含む、500以上のグローバルなライフサイエンス企業、CRO、政府保健当局と連携しています。
米国に本社を置くArisGlobalは、欧州、インド、日本、中国に地域事業所を構えています。

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