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ホーム » LifeSphere » Regulatory » 予測性情報の管理
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予測性情報の管理

運用全体で、より効率的で一貫性のある予測性情報の管理プロセスを推進します。

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Labeling

Labelingにより、エンドツーエンドの予測性の変更管理とコンプライアンスの追跡を通じて、予測性のワークフローを合理化することができます。

作業の効率化

合理化および自動化された予測性情報の管理ワークフローにより、生産性を向上させ、手戻りを削減します。

コンプライアンス機能の強化

予測性情報の変更とその導入に対する管理を強化することで、コンプライアンス違反のリスクを最小限に抑えます。

エンドツーエンドの管理

ライフサイクル全体を通じて、予測性情報のデータや文書の管理、再利用、統制を簡単に実行できます。

可視性の向上

強化されたコンプライアンス追跡機能により、予測性情報の状況と変更に関するより深い洞察が得られます。

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特徴

Labelingをお使いいただくことで、お客様の真価を発揮いだだけます。
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プロセス管理

ローカルおよびグローバルなエンドツーエンドの予測性のプロセスをサポートします。

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変更管理

予測性情報の変更のレビュー、追跡、実施をサポートします。

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ワークフローの自動化

自動通知とトリガー処理を可能にします。

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機能横断的

プロセスと部署を横断するワークフローを確立します。

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下流との連携

エンドツーエンドのRIMワークフローに接続された申請・承認プロセスへのシームレスな接続。

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ダッシュボード

予測性情報の変更と必要なアクションを可視化するインタラクティブなダッシュボード。

NavaXについての詳細

LifeSphereが実現する最新の自動化

詳細はこちら

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LifeSphereの最新の自動化

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関連リソース

お客様との協力的なパートナーシップについての詳細は、こちらからお問い合わせください。

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予測性情報の管理Mladen Prenc2024-12-10T09:02:33+00:00
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ArisGlobalは、医薬品開発、安全性モニタリング、および規制コンプライアンスを推進するソリューションに特化した、ライフサイエンス業界における重要なパートナーとなり得る会社です。 当社は、大手バイオ製薬企業やFDA、カナダ保健省、中国国家医薬品監督管理局(NMPA)などの規制当局を含む、500以上のグローバルなライフサイエンス企業、CRO、政府保健当局と連携しています。
米国に本社を置くArisGlobalは、欧州、インド、日本、中国に地域事業所を構えています。

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