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ホーム » LifeSphere » Safety » Document Distribution
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安全性に関する文書のディストリビューションを簡単に

安全性に関するコンテンツの管理とディストリビューションのための自動化された統合プラットフォーム。

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LifeSphere®は世界有数の企業のお役に立っています。
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Document Distribution

Document Distributionは、主要な関係者への安全報告書のディストリビューションを迅速かつ容易にすることで、グローバルな医薬品安全性および安全性報告業務を簡潔化します。

監査対応

より徹底した監視を可能にし、規制当局に対するコンプライアンス維持を容易にします。

効率を最大化

手作業のプロセスを自動化し、安全性報告をリアルタイムでディストリビューションできます。

更に優れた協働作業へ

共有のプラットフォームと報告作業により、組織横断的な透明性を高めます。

コスト削減

設定不要で定期的に更新されるリファレンスモデルで、時間と工数を削減できます。

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特徴

Document Distributionをお使いいただくことで、お客様の真価を発揮いだだけます。
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質の高いセキュリティを備えたSaaSプラットフォーム

安全性に関するコンテンツを一元管理できる質の高いセキュリティを備えたWebベースのプラットフォームを提供します。また、既存の安全性プラットフォームとシームレスに連携できます。 ​

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コンテンツバインダー

テンプレート・プレースホルダー付きのすぐに使えるバインダー構造で、監査の準備をサポートします。

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次世代の追跡機能

柔軟かつカスタマイズ可能なダッシュボードと、文書に対する包括的な監査証跡により、ディストリビューションの追跡管理が容易になります。

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施設の負担を軽減

すべてのポータルユーザーが関連するディストリビューションを閲覧できる一元的なアクセスにより、クロスレポートを合理化し、ディストリビューションの重複を防止します。

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優れたトレーニングモジュール

特定の対象ユーザーまたは担当者向けのトレーニングの作成、スケジュール設定、公開、割り当てを容易にし、コンプライアンスの遵守状況をレポートで追跡できます。

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高度なルール作成機能

製品・治験・施設・国のレベルでカスタマイズされたルールを作成でき、各国の異なる規制に対応できます。

NavaXについての詳細

LifeSphereが実現する最新の自動化

詳細はこちら

NavaXについての詳細

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LifeSphereの最新の自動化

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お客様との協力的なパートナーシップについての詳細は、こちらからお問い合わせください。

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Document DistributionMladen Prenc2024-12-05T08:45:16+00:00
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ArisGlobalは、医薬品開発、安全性モニタリング、および規制コンプライアンスを推進するソリューションに特化した、ライフサイエンス業界における重要なパートナーとなり得る会社です。 当社は、大手バイオ製薬企業やFDA、カナダ保健省、中国国家医薬品監督管理局(NMPA)などの規制当局を含む、500以上のグローバルなライフサイエンス企業、CRO、政府保健当局と連携しています。
米国に本社を置くArisGlobalは、欧州、インド、日本、中国に地域事業所を構えています。

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